Феррит перлит
Феррит, цементит, перлит, ледебурит, графит.
Твердый раствор внедрения углерода в Fеа называется ферритом (Ф). Растворимость углерода в Fеα невелика и составляет от 0,01% при температуре О °С до 0,02% -- при температуре 727 °С. Феррит имеет низкую твердость (НB 80) и прочность, но высокую пластичность (б ≈ 50%).
Твердый раствор внедрения углерода в Fеγ называется аустенитом (А). Растворимость углерода в Fе
γ значительно больше, чем в Fеα, и достигает 2,14% при температуре 1147 °С. Аустенит в железоуглеродистых сплавах существует только при высоких температурах. Он пластичен и имеет твердость НВ 160…200.
Химическое соединение железа с углеродом называется цементитом (Ц).
Формула карбида железа FезС. В цементите содержится 6,67% углерода. Он имеет высокую твердость (НВ 800), но практически нулевую пластичность (δ≈1%). Чем больше цементита в железоуглеродистых сплавах, тем большей твердостью и меньшей пластичностью они обладают.
Механическая смесь феррита и цементита называется перлитом (Л). Перлит содержит 0,8% С и является продуктом распада аустенита при температуре 727 °С (НВ 200...250; δ= 10...20%, δв = 600...650 МПа).
Механическая смесь аустенита и цементита при температуре выше 727 °С и перлита и цементита при температуре ниже 727 0С называется ледебуритом (Л). Ледебурит образуется при кристаллизации расплава, содержащего 4,3% углерода (НВ 700; δ = 2%) при 1147°С.
Диаграмма состояния Fе-F езС представлена на рис.2.
Сплавы железа с углеродом, содержащие углерода до 0,025%, называют технически чистым железом. Его структура состоит из светлых зерен феррита с хорошо видными темными границами (рис. 3, а). Железоуглеродистые сплавы, содержащие углерода от 0,025 до 2,14%, называются сталями. По структуре в равновесном состоянии стали делятся на доэвтектоидные, эвтектоидные и заэвтектоидные.
Доэвтпектоидные стали содержат от 0,025 до 0,8% углерода. Структура этих сталей состоит из светлых зерен феррита и темных зерен перлита (рис3, б, в). С увеличением содержания углерода уменьшается количество феррита, возрастает количество перлита (феррит + цементит).
Эвтектоидная сталь содержит 0,8% углерода и состоит только из перлита, имеющего пластинчатое строение (рис3, д).
Заэвтектоидные стали содержат от 0,8 до 2,14 % углерода. Их структура состоит из перлита и вторичного цементита (рис. 3, е). При медленном охлаждении вторичный цементит располагается по границам зерен перлита в виде сетки или ручейков белого цвета. Чтобы отличить цементит от феррита, применяют специальный реактив — пикрат натрия, который окрашивает цементит в темный цвет и совершенно не действует на феррит. Выделение вторичного цементита по границам зерен перлита нежелательно, так как такая структура обладает повышенной хрупкостью и плохо обрабатывается резанием. Чем больше содержание углерода, тем более широкой получается цементитная сетка и меньше образуется перлита.
Рисунок 2- Диаграмма состояния железо-цементит
Линия АСD- ликвидус . Выше этой линии все сплавы находятся в жидком состоянии .
Линия AECF- солидус. Ниже этой линии все сплавы находятся в твердом состоянии.
Область существования феррита ограничена точками. Область существования феррита ограничена
точками ОQPG, аустенита – GSЕА. На линии DFRL образуется цементит, на ЕСF-ледебурит,
на РSK- перлит.
С увеличением содержания углерода в углеродистых сталях, находящихся в равновесном состоянии, меняется их структура и фазовый состав: уменьшается количество мягкого феррита, увеличивается количество твердого цементита и в соответствии с этим возрастают твердость НB, предел прочности σ, уменьшаются пластичность δ. При содержании углерода свыше 1,0% предел прочности снижается,
По структуре стали, находящейся в равновесном состоянии, можно приближенно определить содержание углерода, а затем установить марку стали. Для этого на микроструктуре, рассматриваемой под микроскопом, ориентировочно определяют площади, занимаемые перлитом, ферритом, цементитом. Принимают содержание углерода в феррите равным нулю, в 100% перлита — 0,8%, а в 100% цементита— 6,67% С.
Например, пусть в доэвтектоидной стали перлит занимает 25% всей площади, феррит — 75%. Тогда содержание углерода в стали можно определить из пропорции:
100% перлита —0,8% С,
20% перлита —х%
Такое содержание углерода имеет консрукционная сталь марки 20. Откуда Х
а) б) в)
г ) д ) е)
Рисунок 3-Микроструктура стали в зависимости от содержания углерода:
а)-0,01%С; б) -0, 1%С; в) -0, 3%С; г)- 0, 4%С; д)- 0, 8%С; е)- 1, 2%С;
По химическому составу чугуны отличаются от сталей более высоким содержанием углерода и постоянных примесей (S,P,Si,Mn,К ). Чугун обладает более низкими механическими свойствами, чем сталь . Однако его хорошие технологические свойства (литейные , обрабатываемость режущим инструментом, изностойкость) делают чугун пригодным для изготовления различных деталей с/х машин. В зависимости от состояния углерода чугуны подразделяются на две группы : чугуны, в которых весь углерод находится в связанном состоянии в виде цементита (Fe3C), и чугуны , в которых весь углерод или большая часть находится в свободном состоянии в виде графита.
Риснок 4 - Микроструктура белых чугунов: а — доэвтектическнй ; б-эвтектический; в — эаэвтектический.
К первой группе относятся белые чугуны.
По структуре белые чугуны делятся па следующие.
Доэвтектические (2,14—4,3% С). Структура включает три составляющие — перлит, ледебурит, вторичный цементит(рис.4,а). Перлит наблюдается под микроскопом в виде темных зерен, цементит — светлых полос, а ледебурит — в виде участков с темными точками. Каждый такой участок представляет собой смесь мелких округлых или вытянутых темных зерен перлита, равномерно расположенных в белой цементитвой основе.
Эвтектический чугун (4,3% С) состоит из ледебурита, представляющего собой равномерную механическую смесь перлита с цементитом (рис. 4, б).
Заэвтектический чугун (4,3—6,67% С) характеризуется двумя структурными составляющими — первичным цементитом и ледебуритом (рис. 4, в). Получению такой структуры в белых чугунах способствует повышенное содержание в них марганца, пониженное — кремния и сравнительно быстрое охлаждение.
Характерная особенность структуры белого чугуна — наличие в ней весьма твердых и малопластичных составляющих: цементита и ледебурита. Поэтому белые чугуны очень хрупки и тверды, плохо поддаются обработке режущим инструментом.
Ко второй группе чугунов относятся серые, высокопрочные и ковкие чугуны. Структура их представляет собой: металлическую основу, пронизанную графитными включениями. От структуры металлической основы, которая выявляется после травления шлифа (феррит-перлитная, перлитная или ферритная), зависят такие свойства, как предел прочности при сжатии, твердость, износостойкость. Такие свойства чугуна, как пластичность, сопротивление растяжению, износ, а также износостойкость, зависят главным образом от формы, размеров, количества и характера расположения графитовых включений. Прочность графита по сравнению с металлической основой ничтожна, его присутствие равносильно надрезу — пустоте. Поэтому, чем равномернее расположены графитовые включения в металлической основе, чем они мельче и их форма ближе к округлой, тем меньше будет разобщена металлическая основа чугуна и прочностные свойства будут выше. В соответствии с отмеченным, качество чугунов оценивается не только структурой металлической основы, но и формой, размером и характером распределения в ней графитовых включений. Однако наличие графита, снижая механические свойства чугуна, повышает его износостойкость и способность поглощать вибрацию.
В чугунах встречаются три формы графитовых включений:пластинчатая(рис.4,а,б),хлопьевидная(рис.4,в)и шаровидная(рис.4,г).
Пластинчатая (лепестковая) форма графита свойственна серым чугунам (рис4.а,б) Такую форму можно рассматривать, как трещины
надрезы), создающие концентрацию напряжений в перлитной, феррито-перлитной или ферритной металлической основе (рис. 4, д, е, ж).
Рисунок 5 -Формы графита и микроструктура чугунов:
а — пластинчатая; б — пластинчатая размельченная; в — шаровидная;
г-хлопьевидная; д — серый чугун перлитный;е- серый чугун феррито-перлитный ;
Рисунок 6 -Формы графита и микроструктура чугунов:
; д — серый чугун перлитный; ж — серый чугун ферритный; з -высокопрочный чугун феррито-перлитный ;и- ковкий чугун феррито-перлитный; к — ковкий чугун ферритный.
Пластинчатая форма графита резко снижает прочностные свойства чугуна. Получению серых чугунов способствует медленное охлаждение отливок и наличие в них повышенного содержания кремния и пониженного марганца. Из таких чугунов делают блоки цилиндров, картеры, маховики и др.
Шаровидная форма графита свойственна высокопрочному чугуну. Она получается двойным модифицированием серого чугуна: добавкой в жидкий чугун незадолго перед заливкой двух модификаторов: ферросилиция, для создания большого количества центров графитизации, и магния или церия, для получения шаровидной формы графита
(рис. 5, в). Структура высокопрочного чугуна состоит из перлитной или перлито-ферритной металлической основы (рис. 5,з), в которой располагаются графитовые включения в форме шаров. Такая форма графита не нарушает сплошности металлической основы, и это способствует повышению прочности и пластичности. Высокопрочный чугун — хороший заменитель литой стали и применяется для изготовления коленчатых и распределительных валов, гильз цилиндров автомобильных двигателей. В сельскохозяйственном машиностроении часто применяют высокопрочные чугуны марок ВЧ50-2; ВЧ45-5.
Хлопьевидная форма графпта (рис. 5, г) имеет место в ковком чугуне, который получается специальным графитизирующим отжигом (томлением) белых доэвтектических чугунов, содержащих от 2,2 до 3,2% С. Такая форма графита способствует повышению пластических свойств — чугун лучше переносит удары, обладает достаточной вязкостью.
В автотракторном и сельскохозяйственном машиностроении применяют ковкие чугуны марок КЧ37-12; КЧ35-10; КЧ50-4 . Из них изготавливают картеры редукторов, рулевых механизмов, ступицы колес, педали и др.
: Сталь конструкционная низколегированная для сварных конструкций :: MarkMet.ru
Марка стали: 17ГС
Структурные составляющие: перлит, феррит
Термообработка: 900° С в течение 5 мин, охлаждение в течение 1600 сек до 500° С. Твердость 160HV.
Продольный шлиф. 75% феррита, 25% перлита. Полосчатая структура. В полосах без перлита зерна феррита более крупные, чем в полосах с перлитом. Ферритные зерна восьмого—десятого балла.
Увеличение: x100
Марка стали: 17ГС
Структурные составляющие: перлит, феррит
Термообработка: 900° С в течение 5 мин, охлаждение в течение 350 сек до 500° С. Твердость 166 HV.
75% феррита, 25% перлита. Ферритные зерна в перлитных участках мельче, чем на предыдущей микрофотографии, и полосчатость структуры выражена слабее. Ферритное зерно девятого—одиннадцатого балла.
Увеличение: x100
Марка стали: 17ГС
Структурные составляющие: перлит, феррит
Термообработка: 900° С в течение 5 мин, охлаждение в течение 62 сек до 500° С. Твердость 181 HV.
72% феррита, 28% перлита. Очень мелкозернистая феррито-перлитная структура без полосчатости.
Увеличение: x100
Марка стали: 17ГС
Структурные составляющие: бейнит, мартенсит, перлит, феррит
Термообработка: 900° С в течение 5 мин, охлаждение в течение 19 сек до 500° С. Твердость 212 HV.
65% феррита, 22% перлита, остальное — бейнит и мартенсит. Очень мелкозернистая структура
Увеличение: x100
Марка стали: 15ГДФ
Структурные составляющие: перлит, феррит, цементит
Полоса, нормализованная и отпущенная при 650° С. Твердость 190 HV.
Феррит с зернограничный цементитом и перлитом. В объеме зерна имеются как мелкие, так и крупные выделения.
Феррит после травления становится темным, очевидно, из-за наличия мелких частиц.
Увеличение: x1500
Марка стали: 35ГС
Структурные составляющие: перлит, феррит
Кованый пруток диаметром до 30 мм из мартеновской стали. Нормализация при 870° С в течение 30 мин, охлаждение на воздухе. Твердость 249 HV.
Продольный шлиф. Грубая сетка феррита, окружающая перлитные зерна. Полосчатая структура отсутствует, однако имеются неметаллические включения.
Увеличение: x100
Марка стали: 35ГС
Структурные составляющие: перлит, феррит, цементит
Кованый пруток диаметром до 30 мм из мартеновской стали. Нормализация при 870° С в течение 30 мин, охлаждение на воздухе. Твердость 249 HV.
Грубопластинчатый перлит. Косой срез широких пластин цементита. Остальное — феррит.
Увеличение: x1500
Марка стали: 35ГС
Структурные составляющие: перлит, феррит, цементит
Отжиг на зернистый перлит при 700° С в течение 2 ч. Охлаждение на воздухе. Образец диаметром 30 мм, толщиной 15 мм. Твердость 216 HV.
Зернистый перлит с пластинами цементита и феррит.
Увеличение: x1500
Марка стали: 35ГС
Структурные составляющие: перлит, феррит
Термообработка: 860° С в течение 5 мин, 675° С в течение 1000 сек, охлаждение в воде. Твердость 210 HV.
Феррит и области грубопластинчатого перлита с границами неправильной формы.
Увеличение: x1500
Марка стали: 35ГС
Структурные составляющие: перлит, феррит, цементит
Термообработка: 860° С в течение 5 мин, 600° С в течение 300 сек. Охлаждение в воде. Твердость 23 HRC.
20 % феррита в виде сетки и частично в виде пластин или игл. 80% перлита с очень тонкими пластинами цементита, которые не разрешаются в оптическом микроскопе.
Увеличение: x1500
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- следующая ›
- последняя »
Аустенит Мартенсит Бейнит Перлитные и ферритовые структуры
Аустенит и феррит
Первоначально аустенит использовался для описания железоуглеродистого сплава, в котором железо находилось в гранецентрированной кубической (гамма-железной) форме. В настоящее время этот термин используется для обозначения всех сплавов железа на основе гамма-железа. Аустенит в железоуглеродистых сплавах обычно проявляется только при температуре выше 723°С и ниже 1500°С, в зависимости от содержания углерода. Однако его можно поддерживать при комнатной температуре за счет добавок в сплав, таких как никель или марганец. Точно так же феррит был термином, первоначально использовавшимся для железоуглеродистых сплавов, в которых железо имело объемно-центрированную кубическую (альфа- или дельта-железо) морфологию, но теперь используется для обозначения компонента в сплавах железа, который содержит железо в форма альфа- или дельта-железа. Альфа-феррит образуется при медленном охлаждении аустенита с сопутствующим отторжением углерода путем диффузии. Это может начаться в диапазоне температур 900°C до 723°C, а альфа-феррит проявляется до комнатной температуры. Дельта-феррит представляет собой высокотемпературную форму железа, образующуюся при охлаждении низких концентраций углерода в железоуглеродистых сплавах из жидкого состояния перед превращением в аустенит. В высоколегированных сталях дельта-феррит может сохраняться до комнатной температуры.
Аустенит/дельта-феррит (предоставлено IIW)
Феррит (фото TWI № 0711)
Альфа-феррит (F) и перлит (P) (фото TWI № 0709)
Когда сплавы железа с углеродом превращаются из аустенита при охлаждении , предел растворимости углерода в феррите обычно превышается. В условиях медленного охлаждения образуются карбиды, а при более высоких скоростях охлаждения углерод может быть захвачен твердым раствором.
Нажмите здесь, чтобы посмотреть наши последние технические подкасты на YouTube .

Перлит
Перлит обычно образуется при медленном охлаждении сплавов железа и может начинаться при температуре от 1150°С до 723°С, в зависимости от состава сплава. Обычно это пластинчатая (чередующаяся пластина) комбинация феррита и цементита (Fe 3 C). Он образуется при эвтектоидном распаде аустенита при охлаждении за счет диффузии атомов С, когда феррит и цементит растут смежно, а С осаждается в виде Fe 3 C между пластинами феррита на границе раздела, оставляя параллельные пластины Fe и Fe 3 C, который является перлитом.
Мартенсит (фото TWI № 0717)
Мартенсит
Мартенсит образуется в сталях, когда скорость охлаждения из аустенита достаточно высока. Это очень твердый компонент из-за углерода, который находится в твердом растворе. В отличие от распада на феррит и перлит, превращение в мартенсит не связано с диффузией атомов, а скорее происходит в результате внезапного бездиффузионного процесса сдвига. Этот термин не ограничивается сталями, но может применяться к любому компоненту, образованному в процессе сдвига, который не включает диффузию атомов или изменение состава. Мартенситное превращение обычно происходит в диапазоне температур, который можно точно определить для данной стали. Превращение начинается при начальной температуре мартенсита (M s ), и продолжается при дальнейшем охлаждении до тех пор, пока не будет достигнута конечная температура мартенсита (M f ). M s может возникать в широком диапазоне, от 500°C до температуры ниже комнатной, в зависимости от прокаливаемости стали. Диапазон от M s до M f обычно составляет порядка 150°C. Было предложено много формул для прогнозирования начальной температуры мартенсита. Большинство основано на составе стали, и некоторые из них перечислены в следующей таблице:
Имя автора предложения | Формула |
---|---|
Savage (1942) | M s (°C) = 500 - 300C - 35Mn - 20Cr - 15Ni - 10Si - 10Mo |
Грейндж и Стюард (1946) | M с (°C) = 538 - 341C - 39Mn - 39Cr - 19Ni - 28Mo |
Стивен и Хейнс (1956) | M с (°C) = 561 - 474C - 33Mn - 17Cr - 17Ni - 21Mo |
Эндрюс I (1965) | M s (°C) = 539 - 423C - 30,4Mn - 12,1Cr - 17,7Ni - 7,5Mo |
Эндрюс II (1965) | M s (°C) = 512 - 453C +217C2 - 16,9Ni +15Cr - 9,5Mo - 71,5CMn - 67,7CCr |
Берес и Берес (1993) | Для 0,03<С<0,35, M с (°C) = 454 - 210C + 4,2/C - XNi -YMn - ZCr(экв. Где X, Y, Z — факторы, изменяющиеся в зависимости от соответствующего элементного состава Cr (экв.) = Cr + Mo + 1,5Si + W + V + Al |
Берес и Берес [1] заявили, что их формулы были в пределах 40°C от фактического M s во всех исследованных случаях, тогда как другие формулы имели более широкие полосы рассеяния. Совсем недавно модели M s были разработаны с использованием нейронных сетей, обученных на экспериментальных данных и с использованием дополнительных данных для проверки и тестирования модели, можно определить разумное приближение M s . Такие модели доступны в сети [2] и может использоваться с информацией о составе. Нейронные сети, основанные на взаимосвязи между химическим составом, температурой превращения и кинетикой при непрерывном охлаждении, позволяют рассчитать диаграмму CCT для стали. Они также учитывают влияние легирующих элементов на кривые фазового превращения, а также на результирующую твердость. Также возможно количественно предсказать микроструктуру стали, т.е. процентное содержание феррита, перлита и бейнита и т. д. [3]
Также применимы модели, сочетающие кинетику мартенситного превращения с механикой с учетом развития микроструктуры. Анализ конечных элементов позволяет оценивать локальные поля напряжений и деформаций, а также отслеживать кинетику мартенситного превращения и развивать понимание критических параметров, таких как влияние размера аустенитного зерна на результирующую мартенситную микроструктуру. [4]
Экспериментальные исследования на месте, основанные на синхротронном излучении, также могут дать ценные данные для поддержки компьютерных моделей, поскольку изучение таких бездиффузионных фазовых превращений в режиме реального времени будет иметь решающее значение для расширения понимания микроструктурного развития и связанной с ним структуры. -имущественные отношения. [5]
Бейнит
Бейнит образуется при более низких скоростях охлаждения, чем при образовании мартенсита, и при более высоких, чем при образовании феррита и перлита. Есть две формы бейнита, известные как верхний и нижний бейнит.
Верхний бейнит (фото TWI № B1d21)
Нижний бейнит (фото TWI № B1d7)
Верхний бейнит обычно образуется при температуре от 550 до 400°C. Существует несколько предложенных механизмов образования, основанных на содержании углерода и температуре превращения стали, что приводит к несколько разным морфологиям. Низкоуглеродистые стали имеют тонкие бейнитные пластины, зародыши которых возникают в результате сдвигового механизма на границах аустенитных зерен. Растворимость углерода в бейнитном феррите значительно ниже, чем в аустените, поэтому углерод выбрасывается в аустенит, окружающий рейки бейнитного феррита. Когда концентрация углерода в аустените достаточно высока, цементит зарождается в виде дискретных частиц или прерывистых стрингеров на границах раздела феррит/аустенит. По мере увеличения содержания углерода цементитные нити становятся более сплошными, а при высоком содержании углерода бейнитные ферритовые пластины становятся более тонкими, а цементитные стрингеры более многочисленными и непрерывными. Структура может больше напоминать перлит и называется «перистым» бейнитом.
Нижний бейнит обычно образуется при температуре от 400 до 250°C, хотя точная температура перехода между верхним и нижним бейнитом зависит от содержания углерода в стали. Превращение зарождается, как и верхний бейнит, за счет частичного сдвига. Более низкая температура этого превращения не позволяет так легко протекать диффузии углерода, поэтому карбиды железа образуются примерно под углом 50—60° к продольной оси основной рейки, соприкасаясь с бейнитным ферритом. При низком содержании углерода карбид может выделяться в виде дискретных частиц, следуя по пути границы раздела феррит/аустенит. Однако общий механизм образования нижнего бейнита в основном не зависит от содержания углерода. Внешний вид нижнего бейнита сильно напоминает мартенсит, но нижний бейнит образуется в результате сочетания процессов сдвига и диффузии, а не только сдвига.
Ссылки
- Beres L и Beres Z: «Neue Beziehung zur Bestimmung der Martensitbildungstemperatur der Stahle», Schweisstechnik (Wien), 47 (12), декабрь 1993 г.
, стр. 186-188
- Sourmail T и Garcia-Mateo C: «Модель для прогнозирования температур сталей M s » Computational Materials Science Volume 34, Issue 2, September 2005. pp213-218.
- Л. А. Добржански и Дж. Трзаска: «Применение нейронных сетей для прогнозирования диаграмм CCT», Journal of Materials Processing Technology, Vol. 157-158, 2004, стр. 107-113.
- G Reisner, EA Werner и FD Fischer: «Микромеханическое моделирование мартенситного превращения в случайных микроструктурах», Int. Журнал твердых тел и конструкций, Vol. 35, выпуск 19, 1998, стр. 2457-2473.
- Р. Г. Тиссен и др.: «Моделирование фазового поля и синхротронная проверка фазовых превращений в мартенситной двухфазной стали», Acta Materialia, том 55, выпуск 2, 2007 г., стр. 601-614.
В чем разница между ферритом и перлитом
9Ключевое различие между ферритом 0167 и перлитом заключается в том, что феррит — мягкий и пластичный материал, тогда как перлит — твердый и хрупкий материал.
Феррит и перлит являются двумя важными аллотропными формами оксидов железа. Феррит представляет собой распространенную базовую структуру оксида железа, тогда как перлит представляет собой комбинацию феррита и цементита.
СОДЕРЖАНИЕ
1. Обзор и основные отличия
2. Что такое феррит
3. Что такое перлит
4. Сравнение феррита и перлита в табличной форме
5. Резюме – Феррит против перлита
Что такое феррит?
Феррит представляет собой тип керамического соединения, состоящего из оксида железа (Fe2O3), химически связанного с одним или несколькими дополнительными металлическими элементами. Это соединение является ферримагнитным, что означает, что оно может намагничиваться или притягиваться к магниту. Феррит также электрически непроводящий.
Существует две группы ферритовых соединений, которые классифицируются на основе магнитной коэрцитивной силы (сопротивления размагничиванию). Это твердые ферриты и мягкие ферриты. 9Соединения 0167 Твердый феррит обладают высокой коэрцитивной силой, и их трудно размагнитить. Кроме того, этот тип ферритов используется для изготовления магнитов для устройств, в том числе магнитов для холодильников, громкоговорителей и небольших электродвигателей. Мягкие ферритовые соединения имеют низкую коэрцитивную силу. Поэтому они полезны в электронной промышленности, особенно при изготовлении ферритовых сердечников для катушек индуктивности и трансформаторов. Соединения феррита также важны при изготовлении различных микроволновых компонентов.
Рисунок 01: Ферритовые сердечники
На высоких частотах интерференционная энергия ферритовых соединений имеет тенденцию поглощаться по сравнению с ее отражением. Например, ферриты, которые используются для подавления помех, специально разработаны с учетом высоких потерь.
Кроме того, технология производства ферритов используется в «керамическом методе», когда порошки формуются и спекаются. Он обладает электромагнитными свойствами, на которые влияют микроструктура и химический состав. Это также полезно для внедрения отличных методов обработки для получения однородных микроструктур и важно для улучшения анализа характеристик.
Что такое перлит?
Перлит представляет собой тип микроструктуры стали, имеющей двухслойную фазу чередующихся слоев феррита и цементита. Феррит и цементит — это два разных аллотропа железа. Такая микроструктура встречается в стали и чугуне. Когда мы медленно охлаждаем сталь, эта микроструктура формируется посредством эвтектоидной реакции (трехфазной реакции, при которой при охлаждении твердая фаза одновременно превращается в две другие твердые фазы). Это связано с тем, что при медленном охлаждении аустенит охлаждается ниже своей эвтектоидной температуры (727°С).
Рисунок 02: Перлит
Стали с перлитной микроструктурой имеют эвтектоидный состав железа и углерода. Следовательно, стали, имеющие либо перлитную, либо близкую к перлиту микроструктуру, могут быть легко вытянуты в тонкую проволоку. В большинстве случаев эти провода связаны вместе, чтобы продавцы могли продавать их как провода для пианино и канаты для подвесных мостов.
В чем разница между ферритом и перлитом?
Существуют различные формы структур соединений оксида железа, таких как соединения феррита и перлита. Ключевое различие между ферритом и перлитом заключается в том, что феррит — мягкий и пластичный материал, тогда как перлит — твердый и хрупкий материал. Более того, феррит представляет собой базовую микроструктуру оксида железа, а перлит представляет собой комбинацию феррита и перлита. Поэтому перлит имеет сравнительно большое количество углерода, что делает его более хрупким по сравнению с ферритом с низким содержанием углерода.
В следующей таблице приведены различия между ферритом и перлитом.
Резюме — Феррит против перлита
Феррит — это тип керамического соединения, состоящего из оксида железа (Fe2O3), химически связанного с одним или несколькими дополнительными металлическими элементами. Перлит представляет собой тип микроструктуры стали, имеющей двухслойную фазу чередующихся слоев феррита и цементита.